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提高近紅外全波段分光光度計(jì)測(cè)量準(zhǔn)確性的方法

更新時(shí)間:2024-07-23      點(diǎn)擊次數(shù):738
  提高近紅外全波段分光光度計(jì)測(cè)量準(zhǔn)確性的方法是科技發(fā)展和實(shí)驗(yàn)室工作中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。在將近紅外光譜分析技術(shù)應(yīng)用于物質(zhì)的定性和定量分析時(shí),確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性是至關(guān)重要的。
  下面將詳細(xì)介紹幾個(gè)提高近紅外全波段分光光度計(jì)測(cè)量準(zhǔn)確性的方法:
  1.遵循儀器性能的校驗(yàn)與自檢程序
  定期校驗(yàn)與自檢:為保證儀器能達(dá)到預(yù)期的應(yīng)用目的,應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)參比物質(zhì)(SRM)對(duì)儀器的性能做定期校驗(yàn),并在使用中通過(guò)自檢確保儀器的適用性。校驗(yàn)參數(shù)包括波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度、吸收/反射度的精密度、線性及噪聲水平等。
  波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度:推薦使用美國(guó)NIST提供的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)SRM1920a對(duì)儀器1935nm處的光譜峰進(jìn)行校準(zhǔn),以確保波長(zhǎng)的準(zhǔn)確性。
  自檢程序:近紅外光譜儀的自檢通常通過(guò)比較實(shí)測(cè)光譜與校驗(yàn)時(shí)儲(chǔ)存于儀器中的標(biāo)準(zhǔn)光譜的差異來(lái)實(shí)現(xiàn)。
  2.選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量模式與采樣系統(tǒng)
  測(cè)量模式的選擇:根據(jù)樣品的性質(zhì)選擇透射或反射測(cè)量模式。透射模式主要用于分析液體樣品,而反射模式主要用于分析固體樣品。對(duì)于具有不同光學(xué)性質(zhì)的樣品,需要選擇合適的模式以獲得最佳測(cè)量結(jié)果。
  采樣系統(tǒng)的選擇:根據(jù)供試品的類型選擇合適的采樣系統(tǒng),如樣品池、光纖探頭、液體透射池或積分球等,以確保樣品能被正確測(cè)定。
  3.優(yōu)化儀器的工作條件
  光源穩(wěn)定性:鎢燈作為常用的近紅外光源,其穩(wěn)定性對(duì)于測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。需保證光源穩(wěn)定,避免光源強(qiáng)度的波動(dòng)對(duì)測(cè)量造成影響。
  光路系統(tǒng)的精確度:光路系統(tǒng)需要有良好的設(shè)計(jì),以減少光能損失,提高測(cè)量的準(zhǔn)確性。
  4.近紅外全波段分光光度計(jì)采用合適的定量分析方法
  標(biāo)準(zhǔn)曲線法:通過(guò)測(cè)定一系列濃度不同的標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,從而測(cè)定樣品的濃度。
  標(biāo)準(zhǔn)加入法:在樣品中加入已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于確定待測(cè)物質(zhì)的濃度,適用于干擾難以消除或標(biāo)準(zhǔn)溶液配制困難的情況。
  5.應(yīng)用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法
  圖譜預(yù)處理和降維處理:對(duì)譜圖進(jìn)行數(shù)學(xué)預(yù)處理,如歸一化處理、導(dǎo)數(shù)處理,并應(yīng)用多元散射校正(MSC)或標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量變換(SNV)校正,以消除或減弱光散射引入的基線偏移。
  建立定性與定量分析模型:利用主成分分析(PCA)等方法減少變量,并建立定性或定量分析模型,將樣品的性質(zhì)與光譜的變化建立關(guān)聯(lián)。
  6.考慮儀器和環(huán)境的影響因素
  儀器漂移與靈敏度:在測(cè)量過(guò)程中應(yīng)考慮波長(zhǎng)的漂移和靈敏度的改變,并進(jìn)行必要的校正。
  環(huán)境溫度的影響:液體樣品的分析結(jié)果對(duì)環(huán)境溫度特別敏感,應(yīng)盡量保持環(huán)境溫度的一致性,減少溫度變化帶來(lái)的影響。

近紅外全波段分光光度計(jì)

 

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